Блог про ДНК Тести

У генетичній генеалогії для вивчення чоловічої лінії роду (тобто по батькові, як передається прізвище) використовуються Y-ДНК тести. Але тут виникає питання: що таке STR і SNP , і чим вони відрізняються? А головне — як ці дані допомагають нам досліджувати походження? Що таке STR? STR (Short Tandem Repeats) — це короткі ділянки ДНК, які повторюються, наприклад: GATA GATA GATA GATA → 4 повтори Кількість таких повторів може трохи змінюватись з поколіннями. Саме цю змінність використовують у Y-STR тестах , таких як: Y-37 Y-67 Y-111 (на FamilyTreeDNA) STR-маркери змінюються частіше , тому STR-тестування добре підходить для: пошуку близьких родичів по чоловічій лінії (на відстані 5–10 поколінь) об'єднання людей в родові гілки перевірки чи два чоловіки з однаковим прізвищем справді є родичами ➡️ Приклад : У вас і ще одного чоловіка з тим самим прізвищем збігається 36 із 37 STR-маркерів — ймовірно, у вас спільний предок десь 5–8 поколінь тому. 🔹 Що таке SNP? SNP ...

Діти отримали ДНК одразу від трьох батьків. Вісім дітей, зачатих за допомогою ЕКЗ (екстракорпорального запліднення), народилися з використанням ДНК трьох осіб завдяки методу заміни мітохондрій (MRT) — це технологія, що запобігає передаванню спадкових захворювань мітохондрій. Хоча це є проривом у репродуктивній медицині, він впливає на ДНК-тестування та судову експертизу. Роз’яснення: 🔬 Що таке MRT (мітохондріальна замісна терапія)? Це технологія, коли у жінки з дефектною мітохондріальною ДНК (відповідальною за певні спадкові хвороби) забирають ядро яйцеклітини й переносять його в донорську яйцеклітину з «здоровими» мітохондріями, з якої вже видалене власне ядро. Потім її запліднюють спермою батька. Так утворюється ембріон із ДНК трьох людей: Ядерна ДНК — від біологічних батьків (мати й батько) Мітохондріальна ДНК — від жінки-донора яйцеклітини 🧬 Чому це важливо для ДНК-тестів? Мітохондріальна ДНК (мтДНК) успадковується лише по жіночій лінії. Вона використовується: у гене...

С егменти ДНК успадковуються по-різному від батька і від матері , і ці відмінності мають суттєве значення , особливо в контексті генеалогічного ДНК-тестування (автосомного) . Ось ключові особливості та відмінності : 🔹 1. Принцип успадкування — загальний, але механізми різні Автосомна ДНК (22 пари хромосом) — ви отримуєте 50% від батька і 50% від матері . Але: Від кожного з батьків ви отримуєте рекомбіновану копію — тобто суміш генетичного матеріалу їхніх батьків. Рекомбінація (перемішування сегментів) відбувається по-різному в чоловіків і жінок . 🔸 2. Жінки мають більше кросинговерів (рекомбінацій) У жінок у середньому 45–50 кросинговерів на одну передачу ДНК потомству. У чоловіків — 25–30 . Тобто: 🔹 Мати передає "дробніші" сегменти , бо ДНК більше перемішується. 🔸 Батько — крупніші, довші сегменти , менше рекомбінацій. ➡️ Це впливає на те, як виглядає спільна ДНК з родичами. 🔹 3. У жінок — рівномірніший розподіл, у чоловіків — більш...