Блог. ДНК Генеалогія

 Ось таку інструкцію вкладаю разом із набором. Може ще комусь знадобиться. Актуальна станом на 26.01.26 Інструкція актульна для MyHeritage, максимально проста і зрозуміла для літніх людей. Ця інструкція у форматі PDF Тут можна зробити копію і підправити для своїх потреб Буває, що відмовляються слати це як документи, тому можна слати як звичайну посилку, але не казати, що там біоматеріл, ДНК чи рідина. Вказутйте "Пластикові контейнери" або "Ватні палички". Найкраще заздалегідь через сайт оформляти посилку і відправляти через поштомат. Ось інструкція для більш просунутих користувачів: 1. Взяти у відділенні нової пошти безкоштовно конверти або фірмові пакетики. 2. Оформити відправку через сайт чи додаток самостійно, відправка як документ 3. Відправляти через поштомат - він ніколи нічого не запитує 4. В один прозорий пакетик - одна пробірка, в один пухирчатий конверт з набору - один прозорий пакетик з пробіркою. 5. Можна і не документ, а звичайну посилку. Вартість визна...

Огляд повногеномного секвенування (Whole Genome Sequencing, WGS) Як випливає з назви, тест WGS спрямований на аналіз усього геному . Однак, так само як і з читанням книги, рівень розуміння залежить від того, скільки часу та уваги ви приділяєте читанню. Тому важливо усвідомлювати, яку саме частину вашого геному фактично «прочитує» WGS-тест, адже це напряму залежить від глибини прочитування (read depth). Глибина прочитування WGS визначається заздалегідь і означає середню кількість разів, коли кожна конкретна позиція в геномі зчитується під час секвенування. Зазвичай її виражають у вигляді кратності (наприклад, 30×). Вона безпосередньо пов’язана з упевненістю в точності визначення алелів: чим більша глибина, тим частіше одна й та сама позиція секвенується , а отже, тим надійніше можна відрізнити справжні генетичні варіанти від помилок секвенування. WGS-тести з малою глибиною прочитування також «пропускають» більші ділянки геному — тобто мають більше зон із нульовою кількістю зчитуван...

 ​​ Оригінальна стаття англійською Генетична генеалогія постійно розвивається. Стаття від FamilyTreeDNA розкладає цей шлях на три покоління, кожне з яких має свої методи: ​1️⃣ Перше покоління: Точність та фрагменти Тут ми познайомилися з двома ключовими методами: ​ Аналіз фрагментів (STR): саме так працюють класичні тести на батьківство та Y-ДНК (пошук за прямим чоловічим прізвищем). Ми рахуємо кількість повторів у певних ділянках. ​ Секвенування за Сенгером: «золотий стандарт» для читання коротких ланцюжків ДНК. Надійно, але по одній літері за раз. ​2️⃣ Друге покоління: Масштаб та швидкість Технології, що зробили тестування масовим: ​ Мікрочипи (Microarrays): дозволяють перевірити сотні тисяч точок (SNP) одночасно. Це те, що ми знаємо як «автосомний тест» на етнічний склад та пошук родичів. ​ NGS (Next-Generation Sequencing): зчитує мільйони фрагментів паралельно. Саме цей метод дозволив створити наддетальний тест Big Y-700. ​3️⃣ Третє покоління: Довгі ланцюги та ...

 Ми звикли вважати, що справа "Вбивці Золотого Штату" — це тріумф відкритої бази GEDmatch. Але розслідування LA Times розкрило деталь, про яку прокурори мовчали два роки. Ключовий збіг, що привів до вбивці, дав MyHeritage . Чому це важливо знати нам, як дослідникам? 👇 🔍 Офіційна версія vs Реальність Всі новини 2018 року кричали про GEDmatch. Поліція стверджувала, що використовувала лише цю відкриту базу. Але правда виявилася складнішою: Спершу зразок ДНК завантажили на FamilyTreeDNA (створивши фейковий акаунт). Це дало лише далекі зачіпки. Тоді, у відчаї, слідчі завантажили файл на MyHeritage . ⚠️ Це було порушенням правил: MyHeritage (на відміну від тодішнього GEDmatch) забороняє завантажувати кримінальні зразки без судового ордера. Поліція просто "забула" про це сказати. 🧬 Чому саме MyHeritage? Саме база MyHeritage видала близького родича , який дозволив побудувати дерево і вийти на Джозефа ДеАнджело. Без цього пошук міг би тривати ще роками. GEDmatch вико...